L’Institut national du cancer (InCA) dresse un premier bilan de son programme AcSé, qui offre un accès sécurisé à des thérapies ciblées innovantes aux patients cancéreux en échec thérapeutique. Ces thérapies ciblent les mutations génétiques de la tumeur, indépendamment de l’organe concerné. En effet, des anomalies génétiques identiques peuvent être présentes dans des cancers d’organes différents. Le programme AcSé évalue l’intérêt d’ouvrir les indications de prescription de médicaments autorisés dans un ou des cancers déterminés à d’autres types de cancers. Lancé en juin 2013, le programme AcSé a débuté par un premier essai clinique concernant le crizotinib (Pfizer), indiqué dans le cancer du poumon pour les tumeurs présentant une altération génétique (translocation activatrice du gène ALK). Ce type d’altération génétique se retrouvant dans une vingtaine de cancers différents, le crizotinib a été proposé à une centaine de patients dont la ou les tumeurs présentent la même anomalie. Un 2e essai, lancé fin 2014, porte sur le vemurafenib (Roche) dans les mutations V600 du gène BRAF. « Les premiers résultats du programme AcSé nous démontrent la pertinence de la médecine de précision », souligne le Pr François Sigaux, directeur de la recherche de l’InCA.
Cancer : de nouveaux espoirs grâce aux thérapies ciblées
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Publié le 09/01/2015
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Source : lequotidiendupharmacien.fr
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