Le Procoralan devrait être déremboursé dans l'angor

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Publié le 17/07/2015

Lors de sa réévaluation, le Service Medical Rendu (SMR) par le Procoralan (ivabradine, Laboratoire Servier) a été jugé insuffisant pour une prise en charge par la Sécurité sociale dans l'indication angor stable chronique. Ce médicament devrait donc être prochainement déremboursé dans cette indication, une fois la décision de la Commission de la transparence entérinée par le ministère de la Santé. Toujours dans l'angor stable, la molécule a récemment été mise sur la touche par les agences sanitaires françaises, des études ayant montré une augmentation modérée du risque combiné de décès cardiovasculaire et d’infarctus du myocarde chez des patients présentant un angor symptomatique et traités par cette molécule. Ainsi, les médecins ont été invités à ne plus initier de traitement avec l’ivabradine et à reconsidérer les traitements en cours. Pour ces effets secondaires, le Procoralan est également réévalué par la Commission européenne qui devrait décider du maintien, de la modification ou du retrait de son AMM dans l'angor. Rappelons que l’ivabradine est également indiquée dans l'insuffisance cardiaque chronique.