LES PATIENTS atteints de Xeroderma pigmentosum pourront désormais bénéficier d’une prise en charge pour certains produits prescrits par un médecin mais non remboursés par l’assurance-maladie, dans la limite d’un forfait de 1 300 euros par an. Ceci sur présentation d’une facture et pour une durée de trois ans. Cette disposition concerne les produits de protection solaire avec indice de protection de 50+, mais aussi les lunettes de soleil avec protection latérale (filtres de protection 3 ou 4), les gants et les masques pour le visage et le cou.
Une bonne nouvelle pour les 30 à 50 personnes qui souffrent en France de cette pathologie génétique rare appelée également maladie « des enfants de la lune ». Ne pouvant s’exposer à la lumière naturelle, les malades ne sortent en effet que la nuit, ou alors munis d’une importante protection contre les rayonnements UV. Car, en dehors de la prévention, il n’existe aucun traitement définitif. Particulièrement sujets aux tumeurs de la peau, les patients doivent recevoir des greffes cutanées en cas d’ablation chirurgicale des cellules malignes.
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Françoise Amouroux
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