L'Europe autorise une association antibiotique efficace sur les bactéries multirésistantes

Porteur de grands espoirs, le nouvel antibiotique Zavicefta vient de recevoir son autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe. Commercialisé sous le nom d'Avycaz aux États-Unis depuis plus de six mois, ce médicament est une association fixe de ceftazidime, une céphalosporine de troisième génération, et d’avibactam, un nouvel inhibiteur de bêtalactamases à spectre large de première classe. Cette association permet de traiter 85 % des infections aux bactéries résistantes aux antibiotiques de dernier recours. Zavicefta est indiqué dans les infections intra-abdominales compliquées, les infections urinaires compliquées, dont la pyélonéphrite, les pneumopathies nosocomiales et les infections à bactéries aérobies à gram négatif chez les patients adultes dont les options de traitement sont limitées.

Les décisions concernant le prix et le remboursement du médicament seront, quant à elles, nationales. Zavicefta pourrait être disponible sur le marché français fin 2016 ou début 2017, en fonction du résultat des négociations entre le Laboratoire AstraZeneca et le Comité économique des produits de santé (CEPS). Car ce nouvel antibiotique risque fort d'afficher un prix élevé. Aux États-Unis, il coûte 12 000 euros pour cinq jours de traitement, et c’est à cause de son prix élevé que la FDA lui a attribué une indication restreinte aux infections multirésistantes où le pronostic vital est engagé. Un prix qui limitera peut-être l'utilisation de ce nouvel antibiotique, et le protégera d'un développement de bactéries résistantes. Mais rien n'est moins sûr : alors que le Zavicefta n'est pas encore commercialisé en Europe, des études ont déjà démontré des résistances à l’avibactam.