L'AUTORISATION de mise sur le marché de Raptiva (efaluzimab) est suspendue. Ce médicament de Merck-Serono est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques. La survenue de 3 cas (dont deux mortels) de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) a conduit à cette suspension d’AMM. Aucun incident n'a été relevé en France à ce jour. Près de 560 patients sont en cours de traitement. Les médecins doivent donc cesser de prescrire ce médicament. Et surveiller la survenue de symptômes neurologiques et infectieux pendant 2 à 3 mois après l'arrêt du traitement. Les patients sous traitement ne doivent pas l'interrompre brutalement. Ils doivent consulter leur médecin au plus vite.
Alerte de l’AFSSAPS
Suspension de l'AMM de Raptiva
Publié le 23/02/2009
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Source : Le Quotidien du Pharmacien: 2641
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