Le recours gracieux déposé le 18 septembre par le Laboratoire UPSA, afin de s'opposer à la générication de son médicament Dafalgan Codéine, vient d'être rejeté par l'Agence nationale de Sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Une décision qui confirme donc la création du groupe générique paracétamol 500 mg + codéine 30 mg en juillet dernier et l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) en avril 2019 au premier générique de Dafalgan Codéine, Damalgo 500 mg/30 mg (Mylan). Le groupe UPSA annonce qu'il « poursuit la contestation de cette décision à travers un recours contentieux devant le Conseil d’État ».
Dafalgan Codéiné
Recours devant le Conseil d'État
Par
Publié le 12/11/2019
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : Le Quotidien du Pharmacien: 3556
Décision de police sanitaire
Exploitation et publicité suspendues pour un patch prétendant soigner de nombreuses maladies
Ça vient de sortir
Orkambi granulés : un nouveau dosage pour les tout-petits
Prévention des IST
Un nouveau préservatif féminin remboursable
La gemmothérapie, une source d'énergie vitale
La force et la pureté du bourgeon frais