La dompéridone sous surveillance

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Publié le 09/04/2015

En réaction à l’article publié sur la dompéridone estimant que la molécule pourrait être responsable de plus de 200 morts subites cardiaques chaque année, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que les spécialités à base de dompéridone font l’objet d’une surveillance renforcée par les autorités sanitaires en raison de leurs effets indésirables cardiaques graves. « Ces effets indésirables ont conduit à modifier en 2004, 2008 et 2011, leur autorisation de mise sur le marché et à mettre en garde les professionnels de santé sur leur utilisation », indique l’ANSM. En 2014, à la suite de recommandations européennes visant à minimiser les risques cardiaques, l’ANSM a de nouveau informé les professionnels de santé afin qu’ils prescrivent à la dose efficace la plus faible possible et pour une durée de traitement la plus courte possible, ne devant pas dépasser généralement une semaine. L’agence rappelle également que les médicaments fortement dosés en dompéridone (20 mg) ont été retirés du marché en 2014, et que le nombre de personnes traitées a baissé de 30 % entre 2012 et 2014.