La chloroquine est un antipaludique préventif et curatif, commercialisé depuis 1949 en France sous le nom de Nivaquine. Une arrivée tardive sur le marché pour une molécule créée en 1936, car l’industrie pharmaceutique la jugeait trop toxique… Ce qui poussa à l’arrivée de son dérivé, l’hydroxychloroquine (HCQ), réputée deux à trois fois moins toxique… sur le modèle animal. Commercialisée en France sous le nom de Plaquenil depuis 2004, elle est indiquée comme traitement symptomatique d'action lente de la polyarthrite rhumatoïde, dans le lupus érythémateux, en traitement d'appoint ou prévention des rechutes des lupus systémiques et en prévention des lucites.
Les essais menés en Chine et en Europe incluent à la fois la chloroquine et l’hydroxychloroquine. L’essai du Pr Raoult inclut uniquement l’HCQ. Communément, on parle volontiers de chloroquine pour désigner les deux molécules, l’une étant le dérivé de synthèse de l’autre, ce qui peut conduire à des incompréhensions.
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