La Commission européenne veut doper le générique

Dans un rapport qui tire les conclusions d'une enquête sur le secteur de la pharmacie lancée mi-janvier, la Commission européenne met en évidence des « retards dans l'introduction » des génériques sur le marché. Pour promouvoir ces médicaments, la Commission européenne s’attaque aux pratiques anticoncurrentielles du secteur pharmaceutique qui, selon elle, « freinent leur développement via des procès interminables ou des ententes entre laboratoires ».

La Commission, qui pointe notamment les innombrables procès opposant les laboratoires aux fabricants de génériques, déplore des lacunes du cadre réglementaire, mais surtout les pratiques des laboratoires, qui « utilisent divers instruments pour étendre la durée de vie commerciale de leurs produits afin d'empêcher aussi longtemps que possible l'entrée des génériques sur le marché ».

La Commission, qui a décidé d'accroître son contrôle sur ces arrangements, a indiqué qu'elle « intensifiera ses contrôles du secteur » et « étudiera certains cas particuliers lorsque cela lui semblera adéquat ». Elle a également annoncé l'ouverture d'enquêtes contre plusieurs groupes pharmaceutiques.

Outre ces problèmes, Bruxelles souligne la nécessité pour les pays européens d'introduire une législation facilitant l'utilisation des médicaments génériques.

L'association européenne des médicaments génériques (EGA) a appelé également « les autorités nationales et européennes à mettre en place rapidement les conclusions et recommandations du rapport ».