Aller au contenu principal
Afficher le menu
ACTUALITES, DOSSIERS, FORMATIONS...
POUR LES PHARMACIENS
S'abonner
Se connecter
Connectez-vous
Email
Mot de passe
Mot de passe oublié ?
Se connecter
Vous n'avez pas encore de compte ?
Inscrivez-vous
Navigation principale
À la une
Exercice professionnel
Politique de santé
Rémunération
Études & Formation continue
Justice
Médicament & Parapharmacie
Médicament
Dispositifs médicaux
Dermo-cosmétique
Maintien à domicile
Diététique & Nutrition
Recherche
Industrie
Formation
Soins de 1ers recours
Spécialités médicales
Pharmacie vétérinaire
Quiz
Gestion de l'officine
Comptabilité
Gestion du personnel
Droit du travail
Fiscalité
Agencement & Équipement
Juridique
Gestion de stock
eSanté
Installation
À vous la parole
La loi & vous
Sondages
Nouvelles missions
Le Mag'
Portraits de pharmaciens
Histoire de plantes
Histoire de la pharmacie
La saga des marques
Humeur
Voyages
Le monde aujourd'hui
Annonces
Carrières & Emploi
Transactions
Immobilier / Divers
Services
Édition abonnés
Le Mag'
Événements
Web TV
Nos partenaires
Rechercher
En ce moment
Edition quotidienne
Accueil
Domaines
Organismes
FDA
Luxturna, la thérapie génique qui valait 850 000 dollars
04/01/2018 -
Coûtant 425 000 dollars par œil mais ne nécessitant qu'une dose pour une guérison définitive, le Luxturna n'atteint finalement pas le prix de 1…
Europe : 92 nouveaux médicaments approuvés en 2017
04/01/2018 -
Avant même le bilan annuel de l'Agence européenne du médicament (EMA), habituellement publié à la mi-janvier, les premiers chiffres sont connus. Elle…
Canada : le kratom, nouvelle menace sanitaire
27/11/2017 -
Les autorités canadiennes mettent en garde contre le kratom, un produit naturel aux effets semblables à ceux des opioïdes et qui a déjà causé 36…
2
Schizophrénie
Un médicament connecté pour contrôler l'observance
27/11/2017 -
L’agence du médicament aux États-Unis a approuvé, entre autres pour les patients schizophrènes, un comprimé comportant un capteur qui signale si le…
États-Unis : la première bithérapie anti-VIH autorisée
24/11/2017 -
L'objectif d'alléger le traitement des patients infectés par le VIH devient une réalité. L'agence américaine du médicament (FDA) vient d'autoriser…
La FDA approuve Abilify MyCite, premier comprimé électronique
15/11/2017 -
L'Agence américaine du médicament (FDA) vient d'autoriser la mise sur le marché du premier médicament électronique, Abilify MyCite, qui permet de…
Cancer : tous les enfants seront soignés
10/11/2017 -
Interpellée par le sénateur Alain Fouché concernant le budget de la recherche sur les cancers pédiatriques et sur la mise à disposition d'un…
L'ANSM reconnue par la FDA
06/11/2017 -
Depuis le 1er novembre, la France est officiellement reconnue par les États-Unis pour mener, en leur nom, des inspections de sites de fabrication de…
Trump déclare la guerre aux opiacés
27/10/2017 -
Le président américain a déclaré, le 26 octobre, « urgence de santé publique nationale » la lutte contre l’addiction aux opiacés, à l'origine, chaque…
Piratage
Hacker de pacemaker
07/09/2017 -
Prendre le contrôle d'un pacemaker, à distance et sans l'accord du porteur, voilà qui n'est plus de l'ordre du phantasme. Des chercheurs de l…
Cellectis : des essais cliniques suspendus après un décès
06/09/2017 -
L'agence du médicament américaine (FDA) a suspendu hier deux essais cliniques de phase I menés par la biotech française Cellectis, après le décès d…
USA : l'ecstasy à l'essai contre le stress post-traumatique
05/09/2017 -
Aux États-Unis, l’ecstasy ou MDMA, pourrait bien devenir un traitement de référence du stress post-traumatique. La FDA vient de donner son feu vert à…
1
Leucémie : les États-Unis ouvrent la voie à une première thérapie génique
17/07/2017 -
Une thérapie génique pourrait être prochainement autorisée aux États-Unis. L’Agence américaine des produits alimentaire et des médicaments (FDA)…
1
Premier feu vert pour un anticancéreux ciblant des tumeurs spécifiques
24/05/2017 -
Pour la première fois, un anticancéreux ciblant des tumeurs à profil génétique spécifique a été autorisé, en l'occurrence par l'Agence américaine du…
Des effets indésirables découverts après commercialisation
10/05/2017 -
Un tiers des médicaments américains présentent des effets secondaires découverts après leur commercialisation. Une étude publiée aujourd'hui démontre…
1
Une étude auprès de 40 000 personnes
La kétamine confirme son effet antidépresseur
09/05/2017 -
La kétamine a longtemps été associée à un possible effet antidépresseur, mais les données de qualité manquaient. Une étude de cohorte de grande…
Hépatite C
Un traitement expérimental efficace à 99 %
27/04/2017 -
Un nouveau traitement contre l'hépatite C, en cours d'essai clinique, serait efficace à 99 % sur les génotypes 1, 2, 4, 5 et 6. C'est en tout cas ce…
Toxicologie
Une puce, alternative à l'expérimentation animale
24/04/2017 -
Chaque année en France, près de 2,2 millions de cobayes sont utilisés dans les laboratoires pour la recherche. Car, bien que l'Union européenne ait…
Allergies à l’arachide
Un patch prometteur
16/03/2017 -
Le patch Viaskin arachide, mis au point par la société française DVB Technologies, vient de montrer son efficacité contre l’allergie à l’arachide…
États-Unis : un traitement pour la nycturie chez l'adulte
08/03/2017 -
L'agence américaine du médicament (FDA) vient d'approuver un spray nasal pour réduire le besoin d'uriner la nuit chez les adultes atteints de…
1
Face à l'arrivée des biosimilaires
Abbvie défend son médicament vedette Humira
03/10/2016 -
Le best-seller de l'américain Abbvie, Humira (adalimumab), voit son brevet expirer en décembre prochain aux États-Unis et en octobre 2018 en Europe…
Un premier médicament autorisé dans la myopathie de Duchenne
22/09/2016 -
Après 20 ans de recherche et développement et 3 ans d'échanges avec l'agence américaine du médicament (FDA), le Laboratoire Sarepta Therapeutics a…
Sanofi accuse Merck d'avoir violé 10 brevets
19/09/2016 -
Le Français Sanofi vient de porter plainte devant un tribunal du Delaware (États-Unis) contre l'Américain Merck & Co, l'accusant d'avoir violé dix…
Triclosan et triclocarban
La FDA interdit des savons antibactériens
19/09/2016 -
La Food and Drug Administration vient d’interdire la vente des savons antibactériens (hors usage médical) contenant en particulier du triclosan ou du…
Suspension de neuf génériques
20/07/2016 -
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a décidé de suspendre les autorisations de mise sur le marché (AMM) de 9…
Pagination
« Premier
‹‹
…
2
3
4
5
6
››
Dernier »