EMA

Marché européen
93 nouveaux médicaments approuvés en 2015

18/01/2016 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) a approuvé 93 nouveaux médicaments en 2013, soit 11 de plus qu’en 2014, parmi lesquels 18 ont le statut de…
L’association de deux molécules réduit de 20 % le risque de mortalité
Insuffisance cardiaque : un nouveau médicament

18/01/2016 - 
L’insuffisance cardiaque (IC), affection chronique, complexe et grave, touche particulièrement les personnes âgées. Novartis vient d’obtenir l…
93 nouveaux médicaments approuvés en 2015 en Europe

14/01/2016 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à 93 nouveaux médicaments en 2015, soit 11 de plus qu… 1
Un nouveau médicament pour traiter l’insuffisance cardiaque

11/01/2016 - 
Novartis vient d’obtenir l’approbation de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour la mise sur le marché d’Entresto. La commission européenne a…
La codéine contre indiquée en cas d’allaitement

04/01/2016 - 
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) informe que la codéine est désormais contre indiquée chez les femmes qui…
Sécurité du médicament
Un label « made in Europe » bientôt pour les médicaments ?

10/12/2015 - 
À en croire le ministère de l’Économie français, un label « made in Europe » devrait rassurer les patients sur l’origine de leur médicament…
Deux médicaments qui n’en font plus qu’un

26/11/2015 - 
La Commission européenne a approuvé la réconciliation des indications du nivolumab dans la demande d’autorisation européenne de mise sur le marché …
VIH : Genvoya, une nouvelle option thérapeutique

25/11/2015 - 
Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne du médicament a donné son avis favorable pour la mise sur le marché de Genvoya dans…
Toplexil Phyto : dispositif médical ou médicament ?

23/11/2015 - 
À peine deux mois et demi après son arrivée sur le marché, Toplexil Phyto, sirop contre la toux uniquement formulé à base du complexe Poliflav … 6
Médicaments prioritaires : l’EMA veut renforcer sa procédure accélérée

27/10/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) souhaite renforcer les modalités de sa procédure d’autorisation de mise sur le marché (AMM) accélérée pour…
Mélanome : feu vert pour un virus médicament

26/10/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) recommande la mise sur le marché d’Imlygic (talimogene laherparepvec) dans le traitement du mélanome non…
Eli Lilly choisit l’Alsace pour fabriquer le biosimilaire de Lantus

13/10/2015 - 
Le laboratoire américain Eli Lilly a choisi de fabriquer en France l’Abasaglar, premier biosimilaire de Lantus, l’insuline vedette du laboratoire…
Agence européenne du Médicament
L’antidote du Pradaxa bientôt sur le marché

01/10/2015 - 
L’idarucizumab est la première molécule qui inhibe les effets du Pradaxa (dabigatran), un anticoagulant oral d’action directe. Cet antidote vient d…
Feu vert pour l’antidote du Pradaxa

28/09/2015 - 
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament vient d’accorder, lors d’une procédure accélérée, un avis… 1
Mucoviscidose : rendez-vous dimanche pour les « Virades de l’espoir »

21/09/2015 - 
« Les Virades de l’espoir » réuniront dimanche prochain sur 400 sites plus de 30 000 bénévoles et un million de participants engagés dans la lutte… 1
L’Europe recommande l’approbation d’un premier traitement
Maladie de Verneuil : une avancée thérapeutique majeure pour les patients

21/09/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) autorise la mise sur le marché de l’adalimumab (Humira) dans le traitement des formes modérées à sévères de…
L’Europe approuve Humira pour le traitement de la maladie de Verneuil

16/09/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) fait savoir qu’elle recommande l’approbation de l’adalimumab (Humira) dans le traitement des formes modérées…
Un financement collaboratif pour le traitement du syndrome de l’X-fragile

10/09/2015 - 
Les chercheurs de l’équipe du Centre hospitalier régional d’Orléans qui associe également l’université d’Orléans et le CNRS, interpellent les…
Une étude se penche sur le lobby pharma à Bruxelles

03/09/2015 - 
Avec ses 176 lobbyistes accrédités auprès des institutions européennes et ses 40 millions de frais annuels, le lobbying de l’industrie pharmaceutique… 1
700 génériques suspendus par l’Europe

28/07/2015 - 
Dans moins de quatre semaines, 700 génériques devront avoir disparu des officines européennes. La Commission européenne a en effet décidé de… 2
Double feu vert pour l’anticholestérol de Sanofi

27/07/2015 - 
Après trente ans de domination du marché des anticholestérolémiants par les statines, une nouvelle génération de médicaments fait son entrée. Sanofi… 2
Feu vert européen au premier vaccin contre le paludisme

24/07/2015 - 
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a rendu un avis favorable à la commercialisation du vaccin…
Cancer du col : l’Agence européenne du médicament va examiner les risques associés aux vaccins

15/07/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé d’examiner certains risques sanitaires associés aux vaccins anti-HPV contre les cancers du col de l…
Trois jours pour la recherche et l’innovation

01/07/2015 - 
À l’initiative du syndicat des entreprises du médicament (LEEM) et de BPI France (banque publique d’investissement), les premières Rencontres…
L’Agence européenne recommande un entraînement à l’auto-injection d’adrénaline

30/06/2015 - 
L’agence européenne du médicament (EMA) recommande plusieurs outils favorisant une utilisation sûre et efficace des stylos auto-injecteurs d…